Н.М. Белковский, ЦЛИС Минрыбхоза РСФСР. — 1979, стр. 17-19.
При проектировании и разработке очистных устройств для систем оборотного водоснабжения необходимо иметь сведения о выделении рыбой аммиака, так как аммонийный азот является одним из главных загрязнителей водной среды.
В июле — августе 1978 г. в бассейнах инкубационного цеха форелевого хозяйства «Сходня» нами проводились в производственных условиях опыты по количественному изучению выделения азота аммиака молодью радужной форели, выращиваемой в системе оборотного водоснабжения при высоких (18,2–27,3 тыс. шт./м3 плотностях посадки (Лавровский, 1976). Полученные данные характеризуют фактический уровень выделения аммонийного азота. Количество азота PN (мг/ч) измеряли в трех производственных бассейнах (варианты I, II, III) объемом 1,1 м3, в которых выращивалось соответственно 20, 30 и 30 тыс. шт. молоди радужной форели. К началу опытов средняя масса одной рыбы составляла 1,5 г. PN вычисляли как произведение разности концентраций азота аммиака на вытоке из бассейнов Cвыт (мг/л) и втоке Cвт (мг/л) на расход воды в них V (л/с):
Рыбу кормили пастообразным кормом, состоящим из говяжьей селезенки (55–70 %), отсевов гранулированного корма рецепта
Зависимость между количеством выделяемого азота аммиака и массой одной рыбы можно представить в виде:
QN = AWk,
где
QN — количество азота аммиака, выделяемого одной рыбой за 1 ч, мг;
A — коэффициент, численно равный количеству азота аммиака, выделенного одной рыбой, масса которой равна единице;
W — масса рыбы, г;
k — показатель степени, характеризующий скорость и направление изменения QN в зависимости от изменения массы рыбы W.
A и k рассчитывали по методу наименьших квадратов. Основные результаты опытов, приведённые к температуре 15 °C, представлены в таблице.
В сумме по бассейнам с обычными кормушками была получена следующая зависимость:
QN = 0,073×W0,75, (1)
или в логарифмической форме
lgQN = 0,75×lgW — 1,1357. (2)
Степень зависимости между количеством выделяемого азота аммиака и массой рыбы (k = 0,75), рассчитанная по вариантам I и II, оказалась весьма близкой к величине k = 0,76, найденной Г. Г. Винбергом (1956) и связывающей общий обмен и массу рыбы. Очевидно, это совпадение не является случайным. Оно свидетельствует об относительной универсальности данного показателя и расширяет область его применения.
Условия, в которых выращивается рыба, могут вызывать значительные отклонения A и k от величин, указанных в таблице. В первом бассейне (вариант I) при плотности посадки 18,18 тыс. шт./м3 условия выращивания были более благоприятными, чем во втором и третьем бассейнах (варианты II и III): темп роста рыбы в первом бассейне на 26–30 % выше, чем в двух других. Такому темпу роста соответствовал и более высокий уровень выделения азота (k = 0,75, A = 0,080). Во втором бассейне (вариант II) из-за большей плотности посадки условия выращивания хуже, чем в первом бассейне. При этом наблюдалась тенденция к более резко выраженной зависимости между количеством выделяемого азота аммиака и массой рыбы (см. рисунок). Согласно полученным данным к концу опыта рыба массой 4 г в первом бассейне выделяла 0,23, во втором — 0,18 мг азота в час.
Вариант опыта | Конечная масса одной рыбы*, г | Среднесуточный прирост**, % | k | A | Интенсивность выделения азота QN/W, мг/(кг×ч) | |
---|---|---|---|---|---|---|
начальная | конечная | |||||
I | 7,2 | 2,7 | 0,75 | 0,080 | 69,2 | 45,8 |
II | 4,7 | 1,9 | 0,64 | 0,074 | 63,0 | 41,8 |
III | 5,0 | 2,0 | 1,17 | 0,047 | 50,3 | 60,3 |
—————
* Начальная масса одной рыбы во всех бассейнах 1,5 г. ** Среднесуточный прирост за 59 дней выращивания рассчитывали по результатам пяти контрольных взвешиваний с использованием формулы, предложенной Г. Г. Винбергом (1955). |
Влияние условий выращивания на характер зависимости между количеством выделяемого азота и массой рыбы наиболее заметно в варианте III. С установкой аэрокормушки показатель степени k оказался больше единицы, и достоверно отличался от величины k, полученной в варианте II. Корм, находящийся на аэрокормушке, был менее доступен мелкой рыбе, и более крупная рыба получала больше пищи. В то же время по мере роста форели доступность корма возрастала. Этим очевидно, и объясняется несколько необычная величина k = 1,17 в варианте III, свидетельствующая, что увеличение количества выделяемого рыбой азота опережало скорость роста форели.
Зависимость между количеством выделяемого азота и массой одной форели при производственном выращивании: 1 — вариант I, A=0,080, k=0,75; 2 — вариант II, A=0,074, k=0,64; 3 — вариант III, A=0,047, k=1,17.
Однако, несмотря на высокое значение k, абсолютное количество азота, выделяемого одной рыбой до того, как она достигла массы 2,5 г, в третьем бассейне было ниже, чем в других бассейнах. Это нашло отражение в низком коэффициенте
Зависимость между количеством азота аммиака, выделяемого рыбой, и массой рыбы достаточно хорошо передаётся параболой
До получения более точных данных для ориентировочных расчётов количества азота аммиака, выделяемого одной форелью за 1 ч, можно использовать приведенную выше логарифмическую формулу (2). Полученное значение соответствует температуре 15 °C, и для приведения его к фактической температуре следует обратиться к таблице температурных поправок (Винберг, 1956). Если же нужно вычислить интенсивность выделения азота, найденное значение QN следует разделить на массу рыбы и умножить на 1000.
Условия выращивания форели могут оказывать большое влияние на параметры A и k, что необходимо учитывать при проведении расчетов. Если условия кормления и выращивания значительно отличаются от описанных выше, то для уточнения найденной зависимости следует провести дополнительные исследования.
Предложенные формулы позволяют рассчитывать не только интенсивность выделения азота на единицу массы рыбы, но и количество азота, выделяемого одной рыбой в производственных условиях при высоких плотностях посадки.
Результаты работы показали также, что интенсивность азотного обмена при использовании аэрокормушки повышается по достижении форелью массы 2,5–3,6 г.
Первоисточник в формате PDF:
Н.М. Белковский, ЦЛИС Минрыбхоза РСФСР. Определение азота, выделяемого молодью радужной форели, для расчета систем оборотного водоснабжения. — 1979, стр. 17-19.